爸爸日托記：爸爸中風了(一)

自從去年七月一日，爸爸接受長期照顧    日托服務開始，就恢復朝九晚五、周一至周五，每天定時的搭乘專車接駁，到原本是托兒所的橫山九讚日間照顧中心(橫山天主堂)。

 新竹縣居家式托育服務收退費基準

爸爸大約是民國八十九年前後中風的。那一年是我發生車禍意外癱瘓後的第八年。而後，除了去醫院或家人和爸爸一起外出，他幾乎就都待在家中，或在家門外散步和鄰居說說話聊天以及曬太陽；但絕大部分時間，他還是在室內看電視……。

爸爸中風後前半年，是在醫院和尋求風俗診治中度過。其實他最初會嘗試用無力的右手拿著湯匙自己用餐、抓拿積木堆疊，或依照醫院指導的方式復健；只不過在家中復健的進步並不顯著，加上爸爸中風時傷及的，是影響右側手腳和語言神經，讓他很難說出清晰能懂的字句，所以耐心就迅速又緩慢的，磨損去他和親友間的互動慾望，進而侵蝕那些滿懷著完全康復的信心。

因為行動不便，所以我就成為家中和爸爸相處時間最長的孩子。如果不是這十幾年在家與爸爸朝夕相處，我想我可能會很難體認，原本幽默活躍的中年上班族，在遭遇意外的疾病傷害，失去慣用的右手功能和正確應答的語言能力後，會是怎麼樣的景況。

對於失能者而言，失去希望和失去健康或許是種等重的磨難。尤其當這磨難無法看到盡頭，又不好不壞的維持在種平淡的狀態中，理所當然的變成放棄未來信念的想法。然而，隨著年齡增長的老去……更教人喪氣。

常態的周而復始，會將人制約在相同的情境中，卻不自覺。

習慣爸爸坐在客廳低著頭打瞌睡，陪伴他的是靠牆的34吋電視機。裡面，通常播放著新聞或日本頻道的摔跤台和棒球職賽。而漸漸的，電視音量日復一日的越調越高，和爸爸退化的聽力成正比。然後我們也提高對他說話的聲音、疏忽應該對他的耐心，放任他明顯遲滯的步伐和詞不達意的對話，看著他每天過著枯燥的生活，卻不深究為他設法改善。

長期照顧服務申請流程

直到自己創業在家時間比較不固定，擔心爸爸單獨在家一個人的安全性。加上曾在社區關懷據點，和當時是理事長的陳玉珍(陳姊)淺聊過，一些有關於長期照顧的居家與日托服務，才主動的打電話至新竹長照中心詢問，有關於長期照顧服務的項目和申請方式。

後來經過申請、親自前往橫山日照中心參觀、陪爸爸錢去橫山日照中心親自參觀環境、長照中心派員評估、爸爸體驗日照中心服務……等，一連串長照服務提供的申請及評估流程，爸爸的日間托顧生活才終於展開。

而當時其實只是私心的將陪伴以及照顧的責任，轉移至長照服務體制中的日間照顧中心。甚至當時自己還愧疚的感覺自己犧牲了爸爸，不孝的將他送到一個陌生的環境，讓他在這把年紀還要像小孩子似的，坐交通車去日間照顧中心......